De meeste mensen zijn ontevreden over hun uiterlijk. Velen schamen zich omdat ze te zwaar zijn, en als we proberen er vanaf te komen, zijn we er klaar voor. Het verhaal van dit meisje is niet zoals de anderen. Ze kreeg de bijnaam 'het engste meisje'. Maar deze bijnaam is niet alleen erg aanstootgevend, maar ook onverdiend.
Ongewoon meisje
Als ze Lizzie Velazquez op straat zien, denken de meesten dat deze jonge Amerikaan zichzelf diëten heeft gebracht en waarschijnlijk aan anorexia lijdt. Op internet is haar foto niet minder te zien dan afbeeldingen van Hollywoodsterren. Als je ernaar kijkt, denk je onvrijwillig dat dit Photoshop is. Maar ze vroeg het niet en wilde nooit zo'n roem. Het meisje maakt echter helemaal geen grapje. Ze wordt gedwongen om te leven met een vreselijke, ongeneeslijke ziekte en wordt haar hele leven belachelijk gemaakt. Het gezin Velazquez heeft drie kinderen. De vijftienjarige Marina en de twaalfjarige Chris zijn absoluut gezond.
Hoe is het allemaal gebeurd
Haar leven is nog nooit zo eenvoudig geweest. Lizzy werd een maand voor op schema geboren. Ze woog maar één kilo. Het werd meteen duidelijk dat er iets mis was met de baby. Artsen gaven haar geen enkele kans. Ze waren er zeker van dat het ergste meisje niet eens een maand zou leven. Ondanks de teleurstellende voorspellingen, toonde het kind een groot verlangen om te overleven en dat lukte. Op tweejarige leeftijd begon Lizzy ongeveer te wegen als een baby van vijf maanden oud. Het was moeilijk voor haar om kleding op te halen en haar ouders moesten dingen kopen in een poppenwinkel. Maar dit waren de kleinste moeilijkheden waarmee ze te maken kregen. In tegenstelling tot de verwachtingen van artsen, leerde het meisje spreken, lopen en hetzelfde doen als gezonde, gezonde kinderen van deze leeftijd. Door een zwak immuunsysteem om vier uur werd Lizzie in één oog verblind en het tweede werd slecht gezien. Op zestienjarige leeftijd brak de appendix, waardoor het meisje bijna stierf.
Leven vandaag
Op 23 lijkt het engste meisje ter wereld (wiens foto een onvoorbereide kijker kan afschrikken) minstens drie keer ouder. Ze ondergaat regelmatig verschillende onderzoeken. Maar tot nu toe hebben artsen haar ziekte niet kunnen vaststellen. Het is alleen bekend dat dit geen anorexia is, maar een soort genetische afwijking. Haar lichaam verbruikt heel snel energie. In dit opzicht wordt Lizzy gedwongen om de 15-20 minuten te eten, dat wil zeggen tot 60 keer per dag. Elke dag absorbeert het 5000 tot 8000 calorieën. Om haar normale leven te behouden, moet ze voedzaam en voedzaam eten. Het menu bestaat uit producten zoals pizza, chocolade, chips, meelproducten, hamburgers, ijs enzovoort. Het engste meisje heeft altijd eten bij zich, en onder haar bed heeft ze een heel voedselmagazijn.
Ondanks zo'n 'dieet', herstelt ze niet. Gedurende het jaar varieert het gewicht binnen een kilogram.
De toekomst
Er zijn slechts twee van dergelijke gevallen in de wereld geregistreerd. Deze zeldzame ziekte heeft overeenkomsten met progeria (vroegtijdige veroudering). De geneeskunde kan dergelijke genmutaties niet genezen. Op dit moment neemt het engste meisje van de vele medicijnen alleen gewone vitamines. Ze heeft gezonde tanden, botten en inwendige organen. Volgens artsen kan ze zelfs op een natuurlijke manier zwanger worden en een gezonde baby baren. Het is echter onwaarschijnlijk dat ze haar ziekte doorgeeft aan kinderen.
